Когда мы говорим оМасло Clary Sage, Драгоценное эфирное масло, извлеченное из цветов и листьев растения Salvia Sclarea в семействе Lamiaceae через дистилляцию Steam, мы не можем игнорировать его основные компоненты души - линалилацетат и линальный проход.Масло Clary SageСвето -желтая или оранжевая жидкость при комнатной температуре, излучает приятный, сложный аромат с травяным, легким, древесным, пряным и тонким цитрусовым нотами. Ключ к его уникальному очарованию заключается в его высоком содержании сложных эфиров и алкогольных соединений.
ПРИМЕЧАНИЕ. Равновное равновесие эфирного спирта между линалоулом (C₁₀H₁₈O) и линалилацетатом (C₁₂H₂₀O₂) является молекулярной основой для ароматической стратификации масла Clary.
Стоит отметить, что содержание ацетата Linallyl вМасло Clary Sageособенно заметен, обычно от 34% до 77%. Сам линалилацетат может гидролизовать и высвобождать свободный линал при кислотном или ферментативном действии. Между тем, нефть Clary Sage также содержит определенную долю линалоола и линалилацетата, которые вместе образуют химическую основу для его аромата и эффективности. Следовательно, понимание Linalool является важным шагом в получении более глубокого понимания ценностиМасло Clary Sage.
Linalool, также известный как 3,7 - diMethyl - 1,6 - octadien - 3 - ol, является монотерпеновым спиртовым соединением. Он также известен как Ченксиангчун, Янсухун. Кроме того, Linalool имеет два энантиомера: (+)-r-linalool и (-)-s-linalool
 |
(+) - r Тип: с ароматом розового дерева, найденным в семенах кориандра и сладких апельсинах; (-) - s Тип: с ароматом лаванды, доминирующим лавандовым и нефтяным ароматами Perilla. Совет применения аромата: доля изомеров напрямую влияет на запах природных эфирных масел. |
Основные свойства и аромат:
Внешний вид: бесцветная и легковоспламеняющаяся жидкость, которая легко течет.
Запах: его аромат описывается как «сильный зеленый с сладким деревянным ароматом», похожий на аромат розового дерева. Он сочетает в себе цветочные ароматы (сирень, лилия долины и роза) с древесными и фруктовыми нотами. Общее чувство мягкое, легкое и полупрозрачное. Однако его аромат имеет относительно короткую настойчивость (<2 hours).
Физические свойства: температура плавления около 20 градусов, температура кипения около 198 градусов, плотность между 0,85 г/см³-0,86 г/см³. Он немного растворим в воде (около 1,589 г/л), имеет низкую точку вспышки (около 55-78 градусов) и классифицируется как легковоспламеняющиеся.
Природные источники и происшествия:
Linalool является одним из наиболее широко распределенных компонентов специй в природе, естественно, присутствующих более 200 видов растений. Это основной или важный компонент многих эфирных масел растений, в том числе:
- Масло из розового дерева, масло Галуа (основной источник)
- Масло семян кинзы, листовое масло бланкпейна, лавандовое масло, масло бергамота
- Масло Clary Sage (как упоминалось ранее, как продукт гидролиза и прямой компонент)
- Эфирное масло тимуса (содержание варьируется в зависимости от разновидностей, например, около 6% в диком тимусе Serpyllum)
Извлечение и производство:
Есть два основных способа получить Linalool:
1. Натуральная экстракция: натуральный линал изолирован дистилляцией натуральных эфирных масел, богатых линалоулом, такими как камфорный масло и масло из палисанта.
Дробная дистилляция: отделение от камнорного масла/масла из розового дерева требует контроля температуры 198 ± 2 градуса для сохранения термочувствительных конструкций;
Supercritical Co ₂ Экстракция: низкая температурная удержание всех компонентов, увеличение урожайности на 12-15%, но более высокая стоимость.
2. Химический синтез: в настоящее время это основной метод для крупного производства шкалы-. Существует четыре синтетических процесса, обычно использующие скипидар (в основном содержащий - pinene или - pinene) в качестве сырья.
2.1 Метод Роше: Использование ацетилена и ацетона в качестве сырья с металлическим натрием и жидким аммиаком в качестве важных промежуточных материалов. Хотя существует много этапов синтеза и определенных рисков безопасности, стоимость производства низкая. Этот метод в основном принят Синьхэхенг и Компания Disiman.
2.2 Метод BASF: уникальный маршрут процесса, разработанный BASF с высокой коммерческой стоимостью. Промежуточные продукты могут генерировать изопрен, тем самым расширяя еще одну серию продуктов. Этот метод имеет низкую стоимость производства, но требует разделения промежуточных соединений.
2.3 Метод изобута: он может иметь более низкие производственные затраты, но он сталкивается с более высокими экологическими рисками. Японский Курарай クラレトレーディング株式会社 в основном принимает этот метод.
2.4 - Метод Pinene: BBA (позже приобретено IFF) в Великобритании в основном использует этот метод. Этот метод синтезирует Лорен из - Pinene, а галогенид водорода Лорен приводит к образованию хлоридов кумарина, линалаола и линалоола. Смесь реагирует с хлоридом меди на получение линалилацетата. Linalool и неролидол можно получить с помощью реакций разделения и омыления.
Процесс синтеза может эффективно производить Linalool для удовлетворения различных потребностей. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения более подробной информации. (Электронная почта:sales@appchem.cn)